衛(wèi)生部網(wǎng)站３０日發(fā)布通知，要求各級各類醫(yī)療機構(gòu)暫停使用藥監(jiān)部門公布的一批鉻超標(biāo)膠囊劑藥品，配合實施召回，并及時報告有關(guān)數(shù)據(jù)。

　　國家食品藥品監(jiān)督管理局２７日發(fā)布的抽檢結(jié)果顯示，９家藥企生產(chǎn)的１０個批次的藥品所用藥用膠囊的鉻含量嚴(yán)重超出國家藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

　　鉻超標(biāo)藥用膠囊產(chǎn)品標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)分別為：桂林市維威制藥有限公司、上海全宇生物科技遂平制藥有限公司（企業(yè)所在地為河南遂平）、通化方大藥業(yè)股份有限公司、通化金馬藥業(yè)集團股份有限公司、通化金愷威藥業(yè)有限公司、通化頤生藥業(yè)股份有限公司、通化盛和藥業(yè)股份有限公司、吉林省羅邦藥業(yè)有限公司、吉林制藥股份有限公司。

　　衛(wèi)生部通知強調(diào)，各級各類醫(yī)療機構(gòu)配合召回以及暫停使用的鉻超標(biāo)膠囊劑藥品有關(guān)數(shù)據(jù)信息要及時向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門和藥監(jiān)部門報告。

　　通知還要求各級各類醫(yī)療機構(gòu)密切關(guān)注藥監(jiān)部門今后發(fā)布的有關(guān)信息，按照藥監(jiān)部門的要求，配合做好相應(yīng)批次藥品召回和暫停使用等工作。